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邪恶让人痛恨,伪善让人恶心

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我是楼主我老大
发表于 2022-4-20 22:14:13 | 只看该作者 回帖奖励 |正序浏览 |阅读模式 来自:浙江省
1957年,世界上出现了一款“神药”,宣称可以治疗孕妇的恶心和呕吐,还可以治疗焦虑、失眠、胃炎等各种症状。

这种药的名字叫做“沙利度胺”,由于可以缓解孕妇的妊娠反应,也叫“反应停”。

“反应停”是由德国制药公司格兰泰研发的,一开始是在西德销售。此后,欧洲、加拿大、日本、非州的许多国家也批准了该药的上市。

但是,美国例外。

为了打开美国市场,负责销售药品的梅瑞公司也是做各种宣传,宣传的重点就是反复告诉大家:我的药可以缓解孕妇恶心和呕吐。但是,对于药物是否适合孕妇使用,是否对胎儿有影响,一律不提。

可怕的是,尽管厂家对药物副作用“尚不明确”,却依然大规模向1267名医生发放了250万片反应停试用。

当时的法律还不健全,只要在患者同意的基础上,医生可以以“实验”的名义给患者使用未经批准的新药。

这个法律漏洞给制药公司带来了推广和销售药物的便利,他们会选择先赠送药物“试用”这种推销途径。

在美国,想要正式上市某种药物,必须通过美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。于是,厂家就向FDA递交了“反应停”的上市申请书和相关材料。

厂家原以为,一切将会很顺利,毕竟那么多的国家都已经批准上市了,FDA也就是走个程序而已。事实证明,制药公司太小看FDA了。

当时负责审批反应停的是一位名叫弗朗西丝·凯尔西(Frances Kathleen Oldham Kelsey)的女医生。1960年9月,刚刚加入FDA一个月的她收到了厂商寄来的样本。

弗朗西丝·凯尔西医生(附图1)

看到申请后,凯尔西凭着职业素养,觉得这个“反应停”疑点太多。她坚持要求制药公司必须提供更多实验报告,特别是该药对神经系统有何副作用的研究报告。如果拿不出,对不起,我这一关过不去。

梅瑞公司看到上市要求被驳回,感到非常意外的同时,也生出了非常邪恶的念头。

他们使用各种手段威胁凯尔西医生,甚至扬言要动用国会的关系让FDA局长撤掉她的工作。但是不管药物公司用什么阳谋阴谋,凯尔西都坚持自己的原则:请你补充研究资料。请你解释研究中记载的神经系统副作用。

一边是药商的阴狠手段,一边是凯尔西的坚守,这种拉锯战一直打到1961年前后。而就在这时,悲剧发生了。

在欧洲和加拿大地区,出现了8000多名畸形婴儿,宝宝们肢体残缺(海豹肢),心脏、消化道和泌尿道变形,失明,耳聋等等,可以说惨不忍睹。而造成这人间惨剧的就是“反应停”——母亲在怀孕期间服用了“沙利度胺”。

海豹肢(附图2)

后来追溯发现,早在1957年,德国就出现过因为“反应停”而导致“海豹肢”的婴儿,之后,肢体残缺的宝宝越来越多,单在德国,其出现的机率就提高了200倍。而这些有海豹肢的宝宝的母亲都服用过反应停。研究发现,“反应停”会穿过胎盘屏障,导致胎儿出现严重畸形。

直到这时,美国民众才知道,正是因为FDA和凯尔西的坚守,才没有让悲剧在美国重演。用《华盛顿邮报》记者的话说就是:凯尔西是女英雄,她防止了成千上万个没有手臂和下肢的婴儿降临于世。

之后,在1962年10月,美国国会一致通过了“柯弗瓦·哈里斯修正案”,旨在加强药品监管。这一修正案首次明确:药品有效性必须在上市之前得到确证。

也就是说,在这之前,包括美国在内的绝大多数国家,对药品的监管都非常宽松。几乎没有一个国家的药监部门提出,药品只有进行严格临床实验才能上市。所以,药企随随便便提供一些不太严谨的研究资料就可以到处卖药了。

反应停就是这样,在1957年,反应停仅仅以几份实验室报告和证词就得到了德国、英国等国家的上市批准,并迅速延伸到20多个国家。

反应停就在这种“没人管”的环境下,在市场流通了6年。6年来,只有广告宣传,没有临床试验。

更邪恶的是,药厂还隐瞒了一百多例药物毒性报告,致使日本等一些国家,到1963年才停止使用反应停,导致了近千例婴儿畸形。

人类的医学史,也是一部血泪史。我们现在知道的很多常识,其实都是用人命换来的。

“药物上市前必须经过有效性和安全性试验。”这句话如今听起来是那么平常,谁能想到,就在不远的20世纪,多少家庭因为缺少了这句平常话而惨遭悲剧。

更让人不敢想象的是,哪怕是在21世纪,在某些有“特色”的地区,这句常识也常常因为“民族优越感”、“国情”等各种原因被人有意或无意的忽视。

放眼望去,大量没有经过有效性和安全性试验的药物就这样莫名其妙的上市了,它们不仅摆在了遍地开花的药房的架子上,还进入了医院的药房。

打开这些药物的说明书,在不良反应那一栏写着“尚不明确”,而且几十年不变。无数纯良的老百姓凭着直觉认为“尚不明确”就是“没有”,就是“安全”。他们不知道,最危险的事情其实不是告诉你危险在哪里,而是未知。

世间总有假恶丑。那些邪恶的药企,会在缺乏监管的领域里举着镰刀疯狂收割人们的纯良。

对于一个地区的政府来说,如果只是默许这种疯狂,就足以造成无数人的悲剧了。如果不仅仅是默许,还主动参与呢?

试想一下,如果当初FDA主动把“只有广告宣传,没有临床试验”的反应停免费送到居民手中,那会是一个怎样的悲惨世界?

邪恶让人痛恨,伪善让人恶心。

作者:余周伟
公众号:sjnkyu.


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 楼主| 发表于 2022-4-26 09:02:01 来自手机 | 只看该作者 来自:浙江省
本文讽刺的清瘟胶囊。
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 楼主| 发表于 2022-4-26 09:01:21 来自手机 | 只看该作者 来自:浙江省
223 发表于 2022-04-25 22:34
新冠疫苗?到底能不能打?

当然能打。这次老年人重症多就是因为他们没有积极打疫苗。
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发表于 2022-4-25 22:34:29 来自手机 | 只看该作者 来自:浙江省
新冠疫苗?到底能不能打?
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 楼主| 发表于 2022-4-22 09:34:49 来自手机 | 只看该作者 来自:中国
吃药要会看药品说明书,反应停事件之后,应该拒绝服用任何写着“毒副作用不明”的药。
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发表于 2022-4-22 09:07:58 | 只看该作者 来自:浙江省
邪恶让人痛恨,伪善让人恶心。以爱之名简直就是谋杀
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 楼主| 发表于 2022-4-21 17:46:47 来自手机 | 只看该作者 来自:浙江省
任意门 发表于 2022-04-21 16:58
那些邪恶的药企,会在缺乏监管的领域里举着镰刀疯狂收割人们的纯良

FDA把反应停拦在美国外面了,维护了美国人的健康,同样地,FDA没有批准过任何一款中药。
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天姥大学博士一年

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发表于 2022-4-21 16:58:14 | 只看该作者 来自:浙江省
那些邪恶的药企,会在缺乏监管的领域里举着镰刀疯狂收割人们的纯良
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发表于 2022-4-21 08:56:22 来自手机 | 只看该作者 来自:中国
这不就是我们这情况
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发表于 2022-4-21 08:49:00 | 只看该作者 来自:浙江省
可恶
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